CHCI BÝT POJIŠTĚNCEM RBP
Neváhejte - zaregistrujte se a začněte čerpat z řady výhod a benefitních programů.
Registrovat on-lineRBP, zdravotní pojišťovna klade v rámci zdravotních programů dlouhodobě důraz na prevenci a přispívá svým klientům (od 18 do 49 let věku) na genetické vyšetření geny213, které napomáhá k odhalení dědičných nemocí, již před plánovaným těhotenstvím.
Test pomocí domácí samoodběrové sady, následné analýzy v laboratoři a online konzultace výsledků s lékařem, vhodný pro budoucí rodiče. Test nabízí vyšetření nejčastějších mutací v pěti genech. Jedná se o čtyři autozomálně – recesivně dědičné nemoci (cystickou fibrózu, spinální muskulární atrofii, nejčastější typ vrozené hluchoty a fenylketonurii) a jednu nemoc X – recesivně dědičnou (syndrom lomivého - fragilního X chromozomu, FRAXA).
Získání slevového voucheru na genetické vyšetření Moje geny - plánované těhotenství od EUC Lékárny je teď jednodušší než kdy dříve. Stačí požádat o vystavení slevového voucheru online v my213 nebo zajít na jakoukoliv pobočku RBP, zdravotní pojišťovny.
Jaká je hodnota voucheru?
Jak získat voucher?
Jaké jsou podmínky?
Gepard je základní genetická analýza dědičných onemocnění, která obsahuje pět autozomálně - recesivně dědičných nemocí (cystickou fibrózu, spinální muskulární atrofii, nejčastější typ vrozené hluchoty, fenylketonurii a Smith-Lemli-Opitz syndrom) jednu nemoc X - vázanou (syndrom křehkého- fragilního X chromozomu, FRAXA) a nejčastější trombofilní mutace (FV Leiden a mutace FII).
Gepard - Complete je komplexní genetická analýza 35 závažných dědičných onemocnění obsahující 29 autozomálně - recesivně dědičných nemocí, jednu nemoc X - vázanou (syndrom křehkého- fragilního X chromozomu, FRAXA), nejčastější trombofilní mutace (FV Leiden a mutace FII), mužskou neplodnost + receptor FSHR a nejčastější geny pro dědičnou hypercholesterolemii.
PANDA Infertility je základní prekoncepční vyšetření, které umožňuje diagnostiku pěti nejčastějších vzácných onemocnění v naší populaci. Těmi jsou: cystická fibróza, spinální muskulární atrofie, nesyndromová hluchota, syndrom fragilního X a fenylketonurie.
Test vyšetřuje i varianty:
PANDA Carrier je rozšířenou verzí panelové diagnostické analýzy a u každého jedince vyšetřuje až 110 klinicky nejčastějších recesivně monogenních onemocnění. Podle doporučení americké společnosti pro lékařskou genetiku (ACMG) by měl být test tohoto rozsahu nabídnut všem, kteří plánují potomka. Kromě pěti nejčastějších onemocnění se soustředí také na vrozené vady metabolismu, poruchy zraku a sluchu či choroby pohybového aparátu a kůže. Vyšetření je zaměřené na co největší snížení rizika narození potomka s monogenním onemocněním.
Pro všechny partnery před plánovaním těhotenství, především pokud se u nich jedná o:
CHCI PŘEJÍT K RBP
CHCI BÝT POJIŠTĚNCEM RBP
Neváhejte - zaregistrujte se a začněte čerpat z řady výhod a benefitních programů.
Registrovat on-lineČasto hledáte