CHCI PŘEJÍT K RBP
Teď je ten správný čas - zaregistrujte se a začněte čerpat z řady výhod a benefitních programů.
Registrovat on-lineRBP, zdravotní pojišťovna klade v rámci zdravotních programů dlouhodobě důraz na prevenci a přispívá svým klientům (od 18 do 49 let věku) na genetické vyšetření geny213, které napomáhá k odhalení dědičných nemocí, již před plánovaným těhotenstvím.
Test pomocí domácí samo odběrové sady, následné analýzy v laboratoři a online konzultace výsledků s lékařem, vhodný pro budoucí rodiče. Test nabízí vyšetření nejčastějších mutací v pěti genech. Jedná se o čtyři autozomálně – recesivně dědičné nemoci (cystickou fibrózu, spinální muskulární atrofii, nejčastější typ vrozené hluchoty a fenylketonurii) a jednu nemoc X – recesivně dědičnou (syndrom lomivého - fragilního X chromozomu, FRAXA).
"Genetická analýza udělala v posledních desetiletích výrazný pokrok a dnes již dokáže poměrně přesně určit predispozice k nejrůznějším onemocněním."
Pro všechny partnery před plánovaním těhotenství, především pokud se u nich jedná o:
Objednání testu a více informací na stránkách EUC Lékárna.
CHCI PŘEJÍT K RBP
CHCI PŘEJÍT K RBP
Teď je ten správný čas - zaregistrujte se a začněte čerpat z řady výhod a benefitních programů.
Registrovat on-lineČasto hledáte